Kryptorchismus (Hodenhochstand) – ein oder beide Hoden sind nicht im Skrotum, sondern im Leistenkanal, prä-peritoneal oder intraabdominal (Bauchhoden) lokalisiert. Häufigkeit: 3% der reifen Neugeborenen, 30% der Frühgeborenen.
Behandlung: Abwarten bis 6. Monat (Spontandeszensus möglich). Orchidopexie bis zum 12. Lebensmonat – jeder Monat Verzögerung schädigt die Keimzellen. Hormontherapie (GnRH/HCG) nur noch eingeschränkt empfohlen (Erfolgsrate 20%, mögliche Keimzellschädigung). Bei Bauchhoden: laparoskopische Orchidopexie, ggf. zweizeitig (Fowler-Stephens). Lebenslang erhöhtes Hodentumorrisiko (5–10×), auch nach erfolgreicher OP → Selbstuntersuchung ab Pubertät.